De acuerdo con la doctora Teresa Ver\u00f3nica Cort\u00e9s Ram\u00edrez, este an\u00e1lisis se puede realizar en mujeres embarazadas incluso cuando no existen antecedentes familiares<\/strong> ni s\u00edntomas aparentes, sin necesidad de puncionar el l\u00edquido del beb\u00e9 ni afectar su desarrollo.<\/p>\n\n\n\n Esta alternativa prenatal de tamizaje se caracteriza por su naturaleza no invasiva, lo que significa que el beb\u00e9 no corre ning\u00fan tipo de peligro.<\/strong> A diferencia de otros estudios, la recolecci\u00f3n gen\u00e9tica se realiza \u00fanicamente a partir del torrente sangu\u00edneo de la madre, evitando intervenciones complejas en las etapas tempranas de la gestaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Aunque puede efectuarse en cualquier etapa de la gestaci\u00f3n, la especialista recomienda practicarlo a partir de la semana 10,<\/strong> ya que antes de ese periodo la muestra gen\u00e9tica es muy peque\u00f1a y resulta dif\u00edcil de analizar. Para acudir al estudio, lo ideal es presentarse en ayuno, aunque es posible tomarlo tras haber consumido l\u00edquidos o vitaminas habituales sin que se altere el resultado gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n El an\u00e1lisis se enfoca principalmente en identificar tres trisom\u00edas,<\/strong> que ocurren cuando un par de cromosomas se triplica durante la formaci\u00f3n del beb\u00e9: la trisom\u00eda 21 o s\u00edndrome de Down <\/strong>\u2014la m\u00e1s com\u00fan y menos grave de las tres\u2014, la trisom\u00eda 18 o s\u00edndrome de Edwards <\/strong>y la trisom\u00eda 13 o s\u00edndrome de Patau.<\/strong>Estas alteraciones comprometen la formaci\u00f3n y el desarrollo de \u00f3rganos.<\/p>\n\n\n\n Mientras que las enfermedades no son tan frecuentes, la edad materna muy joven en adolescentes, a partir de los 35 a\u00f1os y a\u00fan m\u00e1s despu\u00e9s de los 40 a\u00f1os, aumenta la probabilidad; sin embargo, pueden aparecer de manera espont\u00e1nea, fen\u00f3meno conocido como de novo.<\/p>\n\n\n\n Respecto a su precisi\u00f3n, el estudio cuenta con una sensibilidad y especificidad de entre 99.7 % y 99.9 %<\/strong>. No obstante, al tratarse de una herramienta de tamizaje y no diagn\u00f3stica, un resultado positivo requiere confirmaci\u00f3n mediante pruebas invasivas dentro del \u00fatero, como la biopsia de vellosidades coriales \u2014que toma una muestra de la placenta en embarazos tempranos\u2014 o la amniocentesis, realizada despu\u00e9s de las semanas 14 o 15 para analizar el l\u00edquido amni\u00f3tico y obtener un cariotipo. Ambos procedimientos conllevan riesgos de amenaza de aborto, aborto e infecciones.<\/p>\n\n\n\n En M\u00e9xico, el estudio se realiza en institutos de la Secretar\u00eda de Salud, hospitales de tercer nivel y laboratorios privados, con costos que parten aproximadamente desde los 10,000 pesos y pueden alcanzar los 12,000 o 20,000 pesos seg\u00fan el nivel de detalle de la prueba (si es b\u00e1sica o incluye m\u00e1s microdeleciones). <\/p>\n\n\n\n Por este motivo, a nivel institucional suele priorizarse en pacientes con antecedentes de riesgo o mayores de 40 a\u00f1os,<\/strong> ante la dificultad de aplicarla universalmente debido a su elevado costo.<\/p>\n\n\n\n Como complemento no invasivo en el control prenatal, la especialista destaca la realizaci\u00f3n del ultrasonido cromos\u00f3mico entre las semanas 11 y 14<\/strong>, efectuado por un perinat\u00f3logo o m\u00e9dico materno fetal para calcular riesgos f\u00edsicos, seguido del ultrasonido estructural alrededor de la semana 21.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Estos estudios permiten evaluar anomal\u00edas estructurales y preparar un entorno seguro en caso de sospecha de alguna alteraci\u00f3n en el beb\u00e9.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Conoce en qu\u00e9 consiste la prueba de ADN fetal, un tamizaje prenatal no invasivo que eval\u00faa la probabilidad de trisom\u00edas…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":18662,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"class_list":["post-18661","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"yoast_head":"\n![\"\u00bfQu\u00e9](\"https:\/\/imagenes.excelsior.com.mx\/files\/image_449_252\/uploads\/2026\/11\/12\/6af601c4948e2.jpeg\")
\u00bfQu\u00e9 es la prueba de ADN fetal y en qu\u00e9 consiste?<\/h2>\n\n\n\n
La prueba se describi\u00f3 en 1997 y alrededor de 10 a\u00f1os despu\u00e9s estuvo en venta libre para hacerse en institutos. Es la m\u00e1s com\u00fan porque no es invasiva; si bien es costosa, no afecta al beb\u00e9, y de momento no hay otra opci\u00f3n similar porque todo lo dem\u00e1s es totalmente invasivo”, Dra. Teresa Ver\u00f3nica Cort\u00e9s Ram\u00edrez, de Plenna.<\/h3>\n\n\n\n
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\u00bfQu\u00e9 enfermedades o s\u00edndromes detecta el ADN fetal?<\/h2>\n\n\n\n
Incluso si se estudia a fondo la gen\u00e9tica de ambos padres antes de concebir y todo sale bien, los s\u00edndromes pueden presentarse sin causa aparente. Aunque influyen factores como la edad de la mujer, es com\u00fan que no existan antecedentes previos y aparezcan de la nada”. <\/h3>\n\n\n\n
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\u00bfQu\u00e9 tan confiable es el ADN fetal y qu\u00e9 pasa si sale positivo?<\/h2>\n\n\n\n
La entrega de resultados tarda de dos a tres semanas, por lo que no es un proceso r\u00e1pido. Si una paciente se realiza la prueba justo a las 10 semanas, el informe apenas estar\u00e1 listo alrededor de la semana 12, un margen que debe considerarse para no dejar pasar el tiempo”. <\/h3>\n\n\n\n
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\u00bfCu\u00e1nto cuesta la prueba de ADN fetal en M\u00e9xico?<\/h2>\n\n\n\n
Las trisom\u00edas 13 y 18 generan alteraciones graves en el desarrollo de los \u00f3rganos. Muchos beb\u00e9s no llegan al t\u00e9rmino del embarazo porque su coraz\u00f3n deja de latir, y si logran nacer, su expectativa y pron\u00f3stico de vida suelen ser muy cortos debido a la severidad del cuadro”. <\/h3>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 otros estudios se recomiendan durante el embarazo?<\/h2>\n\n\n\n